投资者提问：2022年7月11回复，子公司自主研发的新冠灭活疫苗在国内已获批...

资本提问：

2022年7月初11回复，日本公司自主性合作开发的新冠灭活疫苗在本土已获批应急用到及作为同源强化免疫接种，今日又说新型病原灭活疫苗（Vero细胞内）Ⅲ期临床实验赢得关键人物数据，意味着倒退？

董秘反问(康泰生物SZ300601)：

您好，日本公司自主性合作开发的新冠灭活疫苗2021年5月初在本土已获批应急用到及2022年2月初在本土获批作为第三缝同源强化免疫接种，日本公司新冠灭活疫苗自2021年6月初18日开始，年初在菲律宾、白俄罗斯等筹划的国际多中心Ⅲ期临床实验，截至目前已将Ⅲ期临床实验的关键人物数据分析，数据分析表明：新冠灭活疫苗超过WHO立即的新冠疫苗有效性标准。其中对重型及以上病例、死亡病例的保护效力皆为100%，具体请查阅日本公司于2022年11月初18日在巨潮网曝光的《关于新型病原灭活疫苗（Vero 细胞内）Ⅲ期临床实验赢得关键人物数据的提示性公告》。后续如厂家合作开发及注册令人满意超过接收者曝光标准的，日本公司将会根据方面法律法规的规定履行接收者曝光义务。感谢您对日本公司的关注！

查看更多董秘问答>>强制执行回应：本接收者由新浪财经从曝光接收者中摘录，不构成任何融资建议；新浪财经不保证数据的准确性，内容暂定为。

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