哈佛研究：在预防感染、重症等方面，劳德纳新冠疫苗表现比辉瑞略好

12年末1日，澎湃新闻从哈佛大学陈曾熙医疗的学院三处获知，最近一项研究工作指出，在预防新冠感染者、重症、遇害方面，默迪恩制剂的效果比联合利华制剂略好（slightly more effective）。研究工作人员同时表示，两种制剂的亦同统性都非常较低，强烈推荐大家接种其中任何一款制剂。

亚洲地区非典型肺炎战局始终严峻，新冠相异病原奥密克戎HIV近日引发亚洲地区忧心。上图为现阶段在亚洲地区普及的主要相异HIV的辨认出等待时间及它们的分布原因。缺少：半岛电视频道 这项研究工作由哈佛大学陈曾熙医疗的学院、布中都格中都斯妇女医院、哈佛大学医的学院和美国海军陆战队管理局（VA）的CAUSALab研究工作小第三组共同完成，并于美国东部等待时间12年末1日发表在《新奥尔良医学杂志》上。

根据早期随机试验，联合利华和默迪恩制剂对预防接触新冠病原后出现病症的亦同统性均多达90%。然而，现阶段尚不清楚这两款制剂在不同人群中的比较亦同统性，以及对新冠相异病原陆基HIV的亦同统性。

利用美国海军陆战队管理局医疗保健图表库的图表，研究工作一个团队分析了2021年1年末4日至5年末14日期间，分别接纳联合利华制剂的219842名美国海军陆战队和接纳默迪恩制剂的219842名美国海军陆战队的自旋肥胖症记录下来。

研究工作人员对新冠感染者、有病症的新冠病则有以及与新冠特别的就医、ICU入院和遇害人数图表透过研究工作后辨认出，在以魏茨县为主要普及的新冠相异HIV的24周等待时间中都，联合利华制剂第三组估计感染者可能会为5.75则有/1000人，默迪恩制剂第三组为4.52则有/1000人。在以陆基为主要普及的新冠相异HIV的12周等待时间中都，联合利华制剂第三组感染者可能会为6.54则有/1000人。

与接种默迪恩制剂的病患者相比，当魏茨县为主要普及的新冠相异HIV时，接纳联合利华制剂的病患者记录下来的新冠感染者可能会增大了27%，就医可能会增大了70%。在陆基占主导的12周等待时间中都，联合利华第三组记录下来感染者的可能会也略较低。

该研究工作第一作者、哈佛大学陈曾熙医疗的学院普及病学亦同讲师、CAUSALab副研究工作员芭芭拉·迪克曼（Barbra Dickerman）表示，实际上，两种制剂的亦同统性都非常较低，强烈推荐大家接种其中任何一款制剂。“然而，这项大规模研究工作让我们都能辨认出这两种较低效制剂之间的细微差别。虽然差异很小，但考虑到这些制剂重新部署的人口规模很大，我们的研究工作结果可能对儿童教育亦同统和更较低级别第三秘密组织等决策机构有意味。”

迪克曼补充称，在选择两种制剂时也须要考虑它们的比较可靠度，研究工作人员恰巧就可靠度问题透过全面性的研究工作。

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